病理学家的经验和判断对于PD-L1染色的评估很重要。评估免疫组织化学染色和评分时,采用10、20、40倍的物镜放大倍数。
肿瘤比例评分是显示任何强度(≥1+)的部分或完全膜染色的活肿瘤细胞占标本中所有活肿瘤细胞的百分比
应由合格的病理学家使用光学显微镜对PD-L1 IHC 22C3 pharmDx结果进行评估。有关PD-L1 IHC 22C3 pharmDx判读指南的详细信息
应由合格的病理学家使用光学显微镜对PD-L1 IHC 22C3 pharmDx结果进行评估。有关PD-L1 IHC 22C3 pharmDx判读指南的详细信息
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx试剂和说明旨在实现最佳性能。试剂稀释倍数过高,改变孵育时间、温度或材料均可能会得到错误结果。染色的所必需步骤和孵育时间均已预设在DakoLink软件中。
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是唯一用于帮助识别可接受KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)治疗的NSCLC患者的伴随诊断。
本试剂盒用于定性检测中性福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)的非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的PD-L1蛋白,辅助鉴别可使用KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)治疗的NSCLC患者。
CIN是医学中cervical intraepithelial neoplasia的缩写,即宫颈上皮内瘤变,是一组与宫颈浸润癌密切相关的癌前病变的统称。
国际乳头瘤病毒学会(IPVS)在Papillomavirus Research上发表声明称,如能获得较高的人乳头瘤病毒(HPV)疫苗接种率和宫颈癌筛查率,可在短期内显著降低宫颈癌发病率,随后可消除宫颈癌。与此同时,世界卫生组织(WHO)呼吁,全球采取协作行动来消除宫颈癌。